单项选择题
下列关于医疗器械产品注册与备案管理和经营分类管理的要求中，正确的是（）
A.第一类医疗器械实行备案管理，经营实行备案管理
B.第二类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
C.第三类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
D.第三类医疗器械实行注册管理，经营实行许可管理
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
下列关于药品说明书和标签的说法，错误的是（）
A.药品生产企业未经允许不可以修改或增加说明书和标签原批准的内容
B.药品标签不可印制暗示疗效、不适当宣传产品的标识或文字
C.药品说明书不能出现粘贴不牢或者印字脱落的现象
D.药品标签不得印制“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案 -
单项选择题
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是（）
A.含麻黄碱类复方制剂
B.医疗用毒性药品
C.药品类易制毒化学品
D.戒毒治疗的药品 -
单项选择题
关于血液制品生产、经营管理要求的说法，错误的是（）
A.血液制品生产单位生产国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报
B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督管理部门监督下按照规定程序和方法予以销毁并作记录
C.开办血液制品经营单位，由国家药品监督管理部门审核批准
D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
