单项选择题
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核 -
单项选择题
下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是()
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘虫
D.红娘子 -
单项选择题
有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是()
A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
