现场检查实行组长负责制，检查组一般由不少于（）名药品GMP检査员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则。

A.对已上市药物进行结构改造
B.已上市药物的进一步研究开发
C.研究开发已知化合物用作药物
D.新工艺、新材料（原辅料）的研究开发

A.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
B.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
C.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
D.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

A.多媒体信息、计算机（电子）信息等
B.研究中（上市前）药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息
C.药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息
D.文字信息、图像信息、语音信息