根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

A.医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的疾病预防控制机构
B.对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，填写并保存接种记录
C.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
D.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况
E.对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议

A.具有疫苗使用许可证
B.具有医疗机构执业许可证件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备
E.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生

A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销许可证
B.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任