单项选择题
根据《药品管理法》，关于药品包装管理的规定不包括（）。
A.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
C.药品的包装材料和容器（不论是否直接接触），必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志
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单项选择题
关于对新生物制品的描述错误的是（）。
A.我国对新生物制品，实行国家一级审批制度
B.新生物制品研制过程一般分为八个阶段
C.这些阶段包括实验研究、小量试制、中间试制等
D.这些阶段还包括试生产、正式生产等 -
单项选择题
辽宁省沈阳市某医院（注册地在沈阳市沈河区）配制的制剂，应当经（）药品监督管理部门批准后方可配制。
A.沈阳市
B.沈河区
C.辽宁省
D.国务院 -
单项选择题
以下不属于广义药品管理法的是（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国献血法》
C.《中华人民共和国刑法》
D.《中华人民共和国价格法》
