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多项选择题
第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）
A.产品风险分析资料
B.临床评价资料
C.临床试验报告
D.产品检验报告 -
单项选择题
《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。
A.2019年12月10日
B.2020年3月10日
C.2021年5月10日
D.2022年3月10日 -
单项选择题
国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）
A.县食品药品检研所负责拟订
B.市医疗器械检测所负责拟订
C.省医疗器械检测研究院负责拟订
D.国家食品药品检定研究院负责拟订
