相关考题
-
单项选择题
应当经常考察药品质量、疗效和不良反应的责任单位是（）。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产经营企业
C.医疗机构
D.以上药品生产经营使用单位 -
单项选择题
属于药品生产过程中重大变更的，应当经（）批准。
A.国家药监局
B.省药监局
C.市市场监管局
D.县市场监管局 -
单项选择题
从事医疗机构制剂活动，应当遵守（）。
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GAP
