单项选择题
A1型题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。
A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E.《制剂许可证》、《营业执照》
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 -
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。
A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药 -
单项选择题
下列情形的药品中按假药论处的是（）。
A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
