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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 临床协调员

单项选择题

关于CRC的说法,以下错误的是:()

    A.即使CRC具有临床医学知识背景,CRC也不能处理受试者的AE
    B.发生SAE时,为了便于申办方医学顾问对SAE的评估,CRC应将受试者的出院记录扫描件完整地发给申办方
    C.CRC应将伦理备案的安全性报告按时间顺序整理归档
    D.可将研究者文件夹中常用的表格用新的文件夹单独归档,便于经常填写查看

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  • 单项选择题
    关于试剂盒,以下正确的是:()

    A.预定试剂盒时,需根据site 筛选随访频率评估使用试剂盒的数量
    B.若同科室使用的都是同一个中心实验室,采集血样的试管可通用
    C.样本储存在科室冰箱中,无需记录冰箱的温度
    D.试剂盒显示过期,但里面的试管标记未过有效期时可继续使用

  • 单项选择题
    以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()

    A.患者完成随访要求问卷的所有选项
    B.患者完成该次访视,研究者完成评估
    C.患者完成所有检查,并拿到所有检查结果
    D.研究者给患者做完体格检查和生命体征的评估
    E.患者抵达医院

  • 单项选择题
    有关于临床关注事件,以下正确的是:()

    A.临床关注事件即严重不良事件
    B.临床关注事件非GCP中明确提及的,无需按严重不良事件一样上报国家局
    C.临床关注事件即方案中规定的除AE,SAE等临床医学事件。有些甚至要按SAE流程上报至国家局,申办方,伦理委员会
    D.CRC发现临床关注事件时,第一时间通知CRA确认是否为方案中的临床关注事件

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