单项选择题
根据《药品管理法》，关于药品的界定的说法，错误的是（）
A.药品包括人用药品、兽药和农药
B.药品可分为中药、化学药和生物制品三类
C.药品具有预防、治疗、诊断人的疾病，调节人的生理机能的作用
D.药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性
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单项选择题
关于定点医药机构协议管理的管理程序，说法错误的是（）
A.自愿申请，医药机构根据自身服务能力，自愿向统筹地区经办机构提出申请
B.前置审批，经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议前，由社会保险行政部门进行审批
C.多方评估，经办机构开展评估要注重听取参保人员、专家、行业协会等各方面意见，探索通过第三方评价的方式开展评估
D.协商签约，根据“公平、公正、公开”的原则，选择服务质量好、价格合理、管理规范的医药机构签订服务协议 -
多项选择题
根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，以下属于行政处分的是（）
A.警告
B.记大过
C.撤职
D.罚款 -
多项选择题
某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者权利有（）
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
