单项选择题
药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（）
A.批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.生产企业所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.所在地省级药品监督管理部门
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单项选择题
根据《疫苗管理法》。疾病预防控制机构，接种单位对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗应当如实记录处置情况，处置记录应当保存至（）
A.超过疫苗有效期2年备查
B.不得少于2年
C.超过疫苗有效期5年备查
D.不得少于5年 -
单项选择题
来源于古代经典名方的中药复方制剂申请上市时需要提交的研究资料是（）
A.Ⅲ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.非临床研究
D.药效学研究 -
单项选择题
了解某化学药品处方药合并用药的注意事项，可查阅药品说明书的（）
A.【注意事项】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
