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单项选择题
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门 -
单项选择题
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门 -
多项选择题
下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。
A.一次性使用输液器
B.一次性使用塑料血袋
C.血浆采集机
D.血液成分分离机
