相关考题
- 单项选择题 药品到货时，发现药品质量异常的，应当（）。
- 单项选择题 药品到货时，发现随货同行单（票）与药品实物数量不符的，应当（）。
- 单项选择题 药品到货时，若无随货同行单（票）或采购记录的应当（）。
- 判断题 验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。
- 判断题 药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
- 判断题 药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。
- 判断题 栓剂为内服或外用固体制剂。
- 判断题 软膏剂为外用固体制剂。
- 判断题 多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。
- 判断题 气雾剂中所含的抛射剂在常温常压下为液体。
- 判断题 糖浆剂通过振摇的方法来检验其渗漏的问题。
- 判断题 含中草药提取成分的酊剂允许有少量沉淀。
- 判断题 分层是口服乳剂的质量验收项目之一
- 判断题 口服混悬剂中缓慢下沉的颗粒经振摇后能均匀分散。
- 判断题 口服溶液剂是指原料药溶解于适宜溶剂中制成的供口服的液体制剂。
- 判断题 颗粒剂内包装密封性是其质量检验的重点之一。
- 判断题 散剂一般不容易出现受潮结块的现象。
- 判断题 眼膏剂是指原料药物与适宜基质均匀混合后制成溶液型或混悬型膏状的无菌眼用半固体制剂
- 判断题 溶液型滴眼剂应进行澄明度的检查。
- 判断题 注射剂药液颜色异常或出现杂质是由于封口不良造成的原因。
