根据《药品管理法》第134条规定，药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，如果给予的行政处罚是“责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款”，当事人有权要求进行的程序是（）

A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位通过信息化手段建立药品追溯系统，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
B.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单位应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统
C.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位应当按照要求对相关活动进行记录，药品追溯数据记录和凭证保存五年
D.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，可以自建药品追溯系统，也可以采用第三方技术机构提供的药品追溯系统

A.负责临床药物治疗
B.开展药学查房
C.参加查房、会诊
D.开展抗菌药物临床应用监测

A.负责拆零销售的人员经过专门培训
B.拆零销售药品必须提供药品说明书原件
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.拆零药品在定期检查陈列和存放药品时需要重点检查