单项选择题
欣百达中国OA注册临床试验的关键结论是（）。
A.OA症状显著改善，抑制疼痛效果出众
B.OA患者有显著临床获益，包括疼痛情况及功能的改善
C.度洛西汀显著缓解OA所致疼痛，改善患者功能
D.度洛西汀持续显著改善中国OA患者的慢性疼痛症状及功能，耐受性良好
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单项选择题
欣百达中国OA注册临床试验的研究目的是（）。
A.评估与安慰剂相比，度洛西汀60mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性
B.评估与安慰剂相比，度洛西汀30mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性
C.评估与NSAIDs相比，度洛西汀60mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性
D.评估与NSAIDs相比，度洛西汀30mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性 -
单项选择题
HMFG研究中度洛西汀组的治疗剂量是（）mg/d。
A.60
B.90
C.120
D.60-120 -
单项选择题
度洛西汀中国OA注册临床试验中度洛西汀组的每日剂量是（）。
A.20mg
B.40mg
C.60mg
D.120mg
