单项选择题
根据药品质量特性,有可能作为药品进行注册申请的是()
A.某物质在规定的适应症、用法和用量的条件下,难以达到预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的目的
B.某物质有效性小于毒副反应,并且不能解除、缓解毒副作用
C.某物质具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性,但极易变质、不稳定、不便于运输、贮存
D.某物质制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
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单项选择题
关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法,错误的是()
A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩
B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容,强化用药合理性和费用审核,定期开展监督检查
C.定点医药机构应健全组织机构,完善内部制度规范,建立健全药品“进、销、存”全流程记录和管理制度,提高医保用药管理能力,确保医保用药安全合理
D.加强定点医疗机构协议管理,将医疗机构合理配备使用《2020年基本医疗保险药品目录》内药品的情况纳入协议内容 -
单项选择题
关于基本医疗保险药品使用的费用支付原则的说法,错误的是()
A.参保人使用“甲类药品”按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付
B.使用“乙类药品”按基本医疗保险规定的支付标准,先由参保人自付一定比例后,再按基本医疗保险规定的分担办法支付
C.参保人使用《基本医疗保险药品目录》内药品发生的费用,不需按规定程序经过药师或执业药师的审查,即可由基本医疗保险基金支付
D.除中药饮片外,原则上新纳入《基本医疗保险药品目录》的药品同步确定支付标准 -
多项选择题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统。应该注册为系统用户,主动维护其用户信息,报告不良事件的单位有()
A.医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人
B.医疗器械经营企业
C.二级以上医疗机构
D.基层医疗卫生机构
