违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告的内容必须真实、合法
E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C.处方一次有效
D.专人、专柜加锁保管，建立登记本
E.处方调配时应认真负责，计量准确

A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡