单项选择题
A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（ ）。
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单项选择题
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（ ）。 -
单项选择题
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）。
A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．5年备查 -
单项选择题
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）。
A．1日内
B．3日内
C．7日内
D．15日内
