单项选择题
对进行临床试验的医疗器械出具产品型式试验报告的检测机构必须由下列部门认可（）
A.国务院药品监督管理部门或者国务院质量技术监督部门
B.国务院药品监督管理部门或者国务院标准化行政主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院标准化行政主管部门
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单项选择题
进行临床验证的医疗器械是（）
A.市场上未出现过的医疗器械
B.同类产品已上市，安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械 -
单项选择题
医疗器械临床试验的目的是评价受试产品的（）
A.安全性、有效性
B.经济性、科学性
C.重复性、稳定性
D.科学性、稳定性 -
单项选择题
某医疗器械经营企业于2014年申领《医疗器械经营许可证》，2015年因变更企业名称提交变更申请并经批准，则变更后的《医疗器械经营许可证》有效期应至（）
A.2018年
B.2019年
C.2020年
D.因变更事项的性质而定
