单项选择题
B1型题
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）
- A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
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单项选择题
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所 -
单项选择题
临床试验被批准后应当在几年内实施（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年 -
单项选择题
《进口药品注册证》的有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
