关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法，正确的是（）

A.国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制
B.国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗
C.国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入，优化生产工艺，提升质量控制水平，推动疫苗技术进步
D.应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，国务院药品监督管理部门免临床试验批准疫苗注册申请

A.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业
B.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业
C.定点生产企业可以将第二类精神药品任意包装的原料药销售给定点批发企业
D.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易

A.医疗机构临床使用的药品采购工作由药学部门承担
B.医疗机构使用的药品都是从市场上购进的
C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会要按照集体决策、程序公开、阳光采购的要求，直接确定药品生产企业或药品上市许可持有人、配送企业
D.医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一查验供货商的许可文件和供应品种的许可文件，销售人员的证件在具体采购时核验