单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存环节应该将外用药品与其他药品分开存放，识别的关键就是外用药品标识，需要标注这个标识的情况不包括（）
A.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，仅用于体表或某些特定黏膜部位的半固体中药、天然药物
B.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，仅用于体表或某些特定黏膜部位的液体中药、天然药物
C.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，仅用于体表或某些特定黏膜部位的固体中药、天然药物
D.对于既可内服，又可外用的中药、天然药物
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单项选择题
关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法，正确的是（）
A.医疗用毒性药品连续使用后易产生身体依赖性
B.医疗用毒性药品直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性
C.医疗用毒性药品毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品的包装和标签必须印有规定的红白相间的标志 -
单项选择题
2020年，新冠肺炎在全球暴发，中国政府高度关注新冠肺炎疫苗的研制。根据《疫苗管理法》，我国在疫苗上市许可方面的法律规定不包括（）
A.国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制
B.国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗
C.国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入，优化生产工艺，提升质量控制水平，推动疫苗技术进步
D.应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，国务院药品监督管理部门免临床试验批准疫苗注册申请 -
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列定点生产企业的销售渠道不符合规定的是（）
A.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业
B.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业
C.定点生产企业可以将第二类精神药品任意包装的原料药销售给定点批发企业
D.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易
