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判断题
BH4缺乏型PKU神经系统症状出现较早且较严重，如不经治疗，常在幼儿期死亡。
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判断题
经典型苯丙酮尿症的血浆苯丙氨酸（Phe）浓度>120umol/L。
判断题
苯丙酮尿症为常染色体显性遗传，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致。
判断题
针对苯丙酮尿症的新生儿筛查一般只要在1岁前都可以进行，不会有太大影响。
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