单项选择题
药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为（）
A.立即报告
B.发现或获知严重不良反应之日起7日内报告
C.发现或获知严重不良反应之日起15日内报告
D.发现或获知严重不良反应之日起30日内报告
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单项选择题
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24个月 -
单项选择题
根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械上市环节实行（）
A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理 -
单项选择题
根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械上市环节实行（）
A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理
