单项选择题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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单项选择题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门 -
单项选择题
集液袋是（）
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械 -
单项选择题
皮肤缝合钉是（）
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
