考题列表
- 单项选择题 批准文号是“国妆特字G××××”的是（）
- 多项选择题 属于医疗器械严重伤害的有（）
- 多项选择题 医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
- 多项选择题 实施注册管理的有（）
- 单项选择题 进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
- 单项选择题 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
- 单项选择题 批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）
- 单项选择题 批准文号是”卫妆特字（年份）第0000号“的是（）
- 单项选择题 备案号是“卫妆备进字（年份）第0000号”的是（）
- 单项选择题 批准文号是”国妆特进字J×××ד的是（）
- 单项选择题 进口保健食品批准文号格式有效期为（）
- 单项选择题 国产保健食品批准文号格式有效期为（）
- 单项选择题 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
- 单项选择题 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
- 单项选择题 使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
- 单项选择题 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
- 单项选择题 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
- 单项选择题 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
- 单项选择题 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
- 单项选择题 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
- 单项选择题 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
- 单项选择题 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
- 单项选择题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
- 单项选择题 集液袋是（）
- 单项选择题 皮肤缝合钉是（）
- 单项选择题 睡眠监护系统软件是（）
- 单项选择题 正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）
- 单项选择题 透气胶带是（）
- 单项选择题 检查手套是（）
- 单项选择题 医用磁共振成像设备是（）
- 单项选择题 微波手术刀是（）
- 单项选择题 （中医用）针灸针是（）
- 单项选择题 （中医用）刮痧板是（）
- 单项选择题 超声肿瘤聚焦刀是（）
- 单项选择题 医用放大镜是（）
- 单项选择题 血管内窥镜是（）
- 单项选择题 外科用手术器械是（）
- 单项选择题 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
- 单项选择题 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效...
- 单项选择题 具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
