考题列表
- 多项选择题 根据规定，必须使用国家规定专有标识的药品是（）
- 多项选择题 国家基本医疗保险目录来源于（）
- 多项选择题 国家食品药品监督管理部门负责审批（）
- 多项选择题 刑事责任中的附加刑包括（）
- 多项选择题 下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是（）
- 多项选择题 以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是（）
- 多项选择题 属于我国技术监督部门的是（）
- 多项选择题 以下必须经SFDA批准才能使用的是（）
- 多项选择题 药师具有（）
- 单项选择题 在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品临床试验...
- 单项选择题 药品生产企业主管药品生产管理的负责人（）
- 单项选择题 根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“副主任药师”属于（）
- 单项选择题 我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在（）
- 单项选择题 确定药品的物理化学性质及剂型，研制新药的任务是（）
- 单项选择题 我国药品管理法对药品广告审批权限属于（）
- 单项选择题 《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指（）
- 单项选择题 制定现行版药典增补本是（）
- 单项选择题 下列不按新药管理的是（）
- 单项选择题 毒性药品处方笺保存（）
- 单项选择题 国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规...
- 单项选择题 制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）
- 单项选择题 GMP适用于原料药生产的（）
- 单项选择题 属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是（）
- 单项选择题 现代药学教育始于（）
- 单项选择题 关于药品生产，不正确的是（）
- 单项选择题 制定、修订《药品经营质量管理规范》是（）
- 单项选择题 组织地方药品标准再评价，并整理上升为国家药品标准是（）
- 单项选择题 根据新药管理要求研究处方和生产工艺是（）
- 单项选择题 在我国传统药物是指（）
- 单项选择题 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）
- 单项选择题 国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量...
- 单项选择题 在我国现代药物是指（）
- 单项选择题 根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“主任药师”属于（）
- 单项选择题 有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）
- 单项选择题 新药技术的转让方是（）
- 单项选择题 药品与其他商品不同之处在于（）
- 单项选择题 配方发药是（）
- 单项选择题 以下属于执业资格的是（）
- 单项选择题 精神药品应使用（）
- 单项选择题 新药临床一期实验主要是为了考察药品的（）
