考题列表
- 多项选择题 关于《中华人民共和国药品管理法》叙述正确的是（）。
- 多项选择题 违反药品管理法规定，情节严重的，对相关人员进行财产处罚正确的是（）。
- 多项选择题 违反药品管理法规定，情节严重的，对相关人员进行资格处罚正确的是（）。
- 多项选择题 违反药品管理法规定，情节严重的，对法人和机构进行资格处罚正确...
- 多项选择题 药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据...
- 多项选择题 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对下列（）的新药予以优先审评审批。
- 多项选择题 药品管理法规定，下列哪些违法处罚货值金额不足五万元的，按五万...
- 多项选择题 药品管理法规定，下列哪些违法处罚货值金额不足十万元的，按十万...
- 多项选择题 违反药品管理法规定，药品监督管理等部门有下列哪些行为的，对直...
- 多项选择题 有下列哪些行为，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚？（）
- 多项选择题 违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法责令限期改正，给予警告...
- 多项选择题 违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法没收违法生产、销售的药...
- 多项选择题 下列哪些情形为劣药：（）
- 多项选择题 下列哪些情形为假药：（）
- 多项选择题 国务院药品监督管理部门对（）药品在销售前或者进口时，应当指定...
- 多项选择题 药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和（）等国家实行特殊管...
- 多项选择题 从事药品经营活动应当具备的条件有（）。
- 多项选择题 从事药品生产活动，应当具备的条件有（）。
- 多项选择题 国务院药品监督管理部门另有规定的除外，药品管理法规定精神药品...
- 单项选择题 《药品管理法》法律责任规定的货值金额以违法生产、销售药品的标...
- 填空题 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或...
- 单项选择题 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在...
- 单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违...
- 单项选择题 药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并...
- 单项选择题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部...
- 单项选择题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部...
- 单项选择题 医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予...
- 单项选择题 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似...
- 单项选择题 违反药品管理法规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责...
- 单项选择题 违反药品管理法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审...
- 单项选择题 违反药品管理法规定药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营...
- 单项选择题 违反药品管理法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经...
- 单项选择题 除药品管理法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企...
- 单项选择题 除药品管理法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企...
- 单项选择题 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验...
- 单项选择题 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的...
- 单项选择题 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的...
