考题列表
- 单项选择题 药品的质量特征不包括()
- 单项选择题 新药不包括()
- 单项选择题 中药最本质的特点是()
- 单项选择题 医院药事管理委员会是()
- 单项选择题 成立药事管理委员会的医院级别为()
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定...
- 单项选择题 药学部(科)的工作性质具有()
- 单项选择题 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因...
- 单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
- 单项选择题 新药生产批准文号的审批部门是()
- 单项选择题 关于药品质量理解正确的是()
- 单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内...
- 单项选择题 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为...
- 单项选择题 关于处方,下列说法错误的是()
- 单项选择题 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
- 单项选择题 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为()
- 单项选择题 药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
- 单项选择题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()
- 单项选择题 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定()
- 单项选择题 下列为假药的是()
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料...
- 单项选择题 药品包装必须印有规定标志的是()
- 单项选择题 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()
- 单项选择题 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医...
- 单项选择题 下列关于药品广告叙述错误的是()
- 单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材...
- 单项选择题 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位...
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()
- 单项选择题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
- 单项选择题 中华人民共和国计量法实施的主要目的是()
- 单项选择题 中华人民共和国计量法的适用范围有()
- 单项选择题 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提...
- 单项选择题 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,...
- 单项选择题 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》...
- 单项选择题 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()
- 单项选择题 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申...
- 单项选择题 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
- 单项选择题 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()