考题列表
- 名词解释 印刷包装材料
- 名词解释 交叉污染
- 名词解释 原辅料
- 名词解释 中间控制
- 名词解释 制药用水
- 名词解释 批档案
- 名词解释 洁净区
- 名词解释 质量标准
- 名词解释 计算机化的系统
- 名词解释 放行
- 名词解释 发放
- 名词解释 待包装产品
- 名词解释 重新加工
- 名词解释 操作规程
- 问答题 自检报告包括哪些内容？
- 问答题 怎样管理药品不良反应？
- 问答题 引起不良反应的主要因素是什么？
- 问答题 药品退货和召回记录包括哪些内容？
- 问答题 药品发放（销售）记录保存多长时间？
- 问答题 药品发放（销售）记录包括哪些内容？
- 问答题 药品发放（销售）执行的原则是什么？
- 问答题 药品召回的基本要求是什么？
- 问答题 受托方的职责是什么？
- 问答题 委托方的职责是什么？
- 问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？
- 问答题 怎样处理产品投诉？
- 问答题 产品质量回顾分析的内容是什么？
- 问答题 建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
- 问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？
- 问答题 供应商现场质量审计的内容包括哪些？
- 问答题 生产偏差分哪几类？
- 问答题 实施变更的目的是什么？
- 问答题 产品的放行的条件是什么？
- 问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
- 问答题 试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？
- 问答题 物料留样的要求是什么？
- 问答题 成品的留样的要求是什么？
- 问答题 对检测超标结果（OOS）调查的要求是什么？
- 问答题 检验记录至少应包括哪些内容？
- 问答题 什么情况下要对检验方法进行验证？
