相关考题
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单项选择题
生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参数的群体几何均值比的（）置信区间。
A.90%
B.85%
C.80%
D.95% -
单项选择题
知情同意书中对受试者补偿的信息应包括（）。
A.补偿计划
B.以上均是
C.补偿方式
D.补偿数额 -
单项选择题
试验的记录和报告应当符合（）要求。
A.源数据的修改可以掩盖初始数据，并记录修改的理由
B.源数据的修改可以不留痕，不记录修改的理由
C.源数据可以在临床试验后补
D.源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性
