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单项选择题
药品说明书是在新药审批时（）
A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批 -
单项选择题
需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.国内供应不足的药品
C.血液制品、生物制品、放射性药品
D.疫苗、血液制品 -
单项选择题
药品GMP认证是国家用于监督检查（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品销售企业
D.药品研发单位
