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单项选择题
我国的药品管理立法的目的是（）
A.保障制药企业生存
B.保障制药企业发展
C.保障药品经营秩序
D.保障人的健康权利 -
单项选择题
药品说明书是在新药审批时（）
A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批 -
单项选择题
需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.国内供应不足的药品
C.血液制品、生物制品、放射性药品
D.疫苗、血液制品
