相关考题
-
单项选择题
根据我国药品法律法规的规定,《进口药品注册证》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年 -
单项选择题
我国的药品管理立法的目的是()
A.保障制药企业生存
B.保障制药企业发展
C.保障药品经营秩序
D.保障人的健康权利 -
单项选择题
药品说明书是在新药审批时()
A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批
