考题列表
- 单项选择题 关于短缺药品报告制度的说法，错误的是（）
- 单项选择题 根据《处方管理办法》，关于处方调剂要求的说法，错误的是（）
- 多项选择题 根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合...
- 多项选择题 根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品管理法》，实行药品市...
- 单项选择题 根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围...
- 单项选择题 根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛...
- 单项选择题 乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩，后向...
- 单项选择题 有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，情节严重的，对法...
- 单项选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否...
- 单项选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核开具麻醉药品处...
- 单项选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正...
- 单项选择题 组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是（）
- 单项选择题 某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询药物是否通过...
- 单项选择题 某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药...
- 单项选择题 在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认...
- 单项选择题 药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发...
- 单项选择题 根据药品零售的经营行为管理要求，药学服务人员应当核实药品说明...
- 单项选择题 根据药品零售的经营行为管理要求，药学服务人员应当确认个人消费...
- 单项选择题 关于化妆品上市管理的说法，错误的是（）
- 单项选择题 根据《药品管理法》，关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说...
- 单项选择题 关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的...
- 单项选择题 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标...
- 单项选择题 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的...
- 单项选择题 关于仿制药注册要求的说法，错误的是（）
- 单项选择题 关于医保药品目录谈判药品管理的说法，错误的是（）
- 单项选择题 某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国...
- 单项选择题 鼓励地方将其他直接到市场、进企业，面向基层、面对老百姓的执法...
- 单项选择题 关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是（）
- 单项选择题 下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是（）
- 单项选择题 据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）
- 多项选择题 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械...
- 多项选择题 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ...
- 多项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法...
- 多项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理...
- 多项选择题 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（...
- 单项选择题 对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理，下列说法错误的是（）
- 单项选择题 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师或其他药学技...
- 单项选择题 根据《药品注册管理办法》在境内销售从英国进口的化学药，其批准...
- 单项选择题 国内生产用于祛斑的化妆品，注册编号规则是（）
- 单项选择题 首次进口属于补充维生素的保健食品，该保健食品的注册号或备案号...
